Avrupa Birliği’nin Avrupa İlaç Ajansı, Çiçek Aşısının Maymun Hastalığına Karşı Kullanımını İnceledi

EMA, Imvanex Çiçek aşısının tedarikinin AB’de sınırlı olduğunu söyledi. (temsili)

Lahey, Hollanda:

Avrupa Birliği’nin uyuşturucu düzenleyicisi Salı günü yaptığı açıklamada, artan sayıda maymun çiçeği vakasını tedavi etmek için çiçek aşısının kullanımını resmen gözden geçirmeye başladığını söyledi.

Imvanex, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından 2013 yılında çiçek hastalığı için yetkilendirildi, ancak üreticisi, Danimarkalı firma Bavarian Nordic, o sırada maymun çiçeğine karşı kullanımı için başvurmadı.

Monkeypox, 1980’de yok edilmeden önce her yıl dünya çapında milyonlarca insanı öldüren çiçek hastalığı ile ilişkilidir, ancak çok daha az şiddetli semptomlara sahiptir.

EMA, “çiçek hastalığı aşısı Imvanex’in kullanımını insanları maymun hastalığı hastalığından korumayı içerecek şekilde genişletmek için verilerin gözden geçirilmesine başladığını” söyledi.

Ne zaman bir karara varabileceğini söylemezken, Bavyera Nordic’ten resmi bir başvuru beklediğini de sözlerine ekledi.

EMA ayrıca, tedarik sıkıntısı nedeniyle Avrupa ülkelerinin Jynneos olarak adlandırılan Imvanex’in Amerikan versiyonunu ithal edebilmesi gerektiğini söyledi.

ABD makamları, Jynneos’u maymun hastalığına karşı kullanmak için çoktan temizledi.

EMA, “Imvanex’in tedariki şu anda AB’de çok sınırlı,” dedi.

Dünya Sağlık Örgütü Cumartesi günü yaptığı açıklamada, Mayıs ayında başlayan bir maymun çiçeği salgınının derinden gelişen bir tehdit olduğunu, ancak şu anda küresel bir sağlık acil durumu oluşturmadığını söyledi.

Maymun çiçeği vakalarında Mayıs ayının başından bu yana, hastalığın uzun süredir endemik olduğu Batı ve Orta Afrika ülkeleri dışında bir artış tespit edildi. Yeni vakaların çoğu Batı Avrupa’da görüldü.

(Başlık dışında, bu haber NDTV çalışanları tarafından düzenlenmemiştir ve ortak bir yayından yayınlanmıştır.)